A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quarta-feira, 16, que a caneta T36 de GLP-1 não seja importada, armazenada, distribuída ou comercializada no Brasil. Fabricado no Paraguai, o produto à base de tirzepatida não tinha registro sanitário no país.
A agência informa que esse registro é obrigatório para que um medicamento circule no território nacional. O procedimento atesta que o produto foi submetido a análises de segurança e eficácia.
A venda do T36 ocorria principalmente pelo site Go Pharma. A empresa também anunciava T.G. 15 mg, Tirzec 15 mg e Lipoless MD 15 mg, produtos que já eram expressamente proibidos no Brasil.
Venda fora de canais autorizados
A Anvisa afirma que medicamentos não podem ser vendidos por sites em geral, independentemente da indicação. “A comercialização de medicamentos no Brasil é privativa de farmácias e drogarias regularizadas”, declarou o órgão, ao mencionar também lojas físicas, sites e canais digitais oficiais.
Para a agência, a compra de produtos fora desses meios pode oferecer riscos à saúde, porque não há garantia de procedência, composição ou conservação. Essas condições podem comprometer a qualidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos.
O GLP-1 é um hormônio intestinal relacionado ao controle do açúcar no sangue e à sensação de saciedade. A Anvisa diz que a medida integra sua obrigação de proteger a população e prevenir riscos associados aos produtos.
